Семья Осадчих из Магадана собрала беспрецедентную сумму на лечение своего сына Димы, у которого нашли редкое заболевание - Хроническую гранулематозную болезнь. 

"С ХГБ без корректной терапии дети не доживают и до 10 лет. Но теперь об этой болезни мы знаем больше и знаем, что Димочку можно спасти. Необходима трансплантация костного мозга (ТКМ). В Швейцарии в клинике Kinderspital нам готовы помочь", - написала в апреле 2018 года мама Димы Ирина Осадчая. 

7 месяцев семья собирала 25 млн рублей на курс лечения в Швейцарской клинике, которая взялась выходить мальчика. Родители создали странички в соцсетях, про них писали и магаданские, и федеральные СМИ, канал НТВ снял сюжет. 

Пожертвования шли отовсюду: от жителей Колымы и России, от фондов и частных благотворителей. 19 октября 2018 года на страничке в инстаграм Димы Осадчего появился пост, что деньги собраны, и семья летит в Швейцарскую клинику. 12 ноября они вылетели в Цюрих. 

Как написала три дня назад мама Димы, уже 31 день прошел после пересадки костного мозга. Мальчик еще находится в стерильном боксе, чувствует себя хорошо, только иногда его тошнит после приёма лекарств. 

"Постепенно Диму переводят с капельниц на приём медикаментов через рот, подготавливают к выписке из бокса. В целом врачи довольны всеми показателями и состоянием Димы. Сейчас у Димочки идёт реабилитационный период, который является очень важной частью ТКМ, он на прямую влияет на окончательный результат трансплантации. Поэтому необходимо соблюдать все правила, принимать лекарства и быть под контролем врачей ещё пол года", - сообщается на его страничке в соцсети. 

Будьте в курсе новостей!  Вступайте в новую группу "Весьма" в WhatsApp, нажав на слово: 

ПРИСОЕДИНИТЬСЯ!